| 組織來源 | 胃癌 |
| 生長特性 | 貼壁細胞 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
| 細胞類型 | 腫瘤細胞 |
| 腫瘤類型 | 胃癌細胞 |
| 生物安全等級 | 1 |
| 生長培養(yǎng)基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
| 推薦傳代比例 | 1:3-1:4 |
| 推薦換液頻率 | 2~3次/周 |
| 倍增時間 | ~48-80 hours |
| 凍存條件 | 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 |
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
| 致瘤性 | Yes, the cells form tumors in athymic nude mice. |
| 受體表達情況 | acetylcholine, muscarinic, expressed |
收貨處理方法:
貼壁生長的細胞:
1、貼壁生長的細胞用T25細胞培養(yǎng)瓶發(fā)貨,收到細胞后,拆開包裝T25瓶的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒。
2、消毒后用顯微鏡觀察細胞狀態(tài),并拍下細胞照片。
3、將細胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時以上,平衡是為了讓細胞盡快適應培養(yǎng)箱環(huán)境。
4、平衡后將T25瓶中培養(yǎng)基吸出用離心管裝好備用。
5、如細胞密度高于80%,可以直接消化傳代,相反則加入5-6mL培養(yǎng)基放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)即可。
懸浮生長的細胞:
1、懸浮細胞發(fā)貨復蘇后用離心管發(fā)貨,拆開包裝離心管的自封袋,不拆封口膜,表面噴75%酒精消毒。
2、然后用顯微鏡觀察細胞狀態(tài)。
3、將細胞放入37度培養(yǎng)箱平衡兩小時以上。
4、平衡完成后,離心(1000rpm,3min)收集細胞,棄上清。
5、用新的培養(yǎng)基重懸細胞并接種至培養(yǎng)瓶或皿中,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
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